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　　國光生技今天宣布取得三價「安定伏『佐劑型』流感疫苗藥證，成功往跨足歐洲流感疫苗市場更進一步！

國光生技外銷三價「『佐劑型』流感疫苗原液」於歐洲流感疫苗市場多年，原液品質安全、穩定。國光生技為佈局歐洲流感疫苗市場，除了從合作對象Crucell進行三價「『佐劑型』流感疫苗」藥證轉移外，同時申請三價「『佐劑型』流感疫苗」，2012年通過台灣臨床試驗，2013年3月送件申請台灣藥證，2014年8月即取得其針劑成品於台灣主管機關許可發證，此一疫苗在2015年起供應國內市場需求。

國光生技進行「『佐劑型』流感疫苗」的四價流感疫苗開發與申請藥證；另一方面，目前國光正在歐洲進行三價「『佐劑型』流感疫苗的藥證轉換，待藥證通過後就可在歐洲疫苗市場販售針劑成品，相較於過去僅販售原液，不僅可獲得更多收益，如屆時四價「『佐劑型』流感疫苗研發成功，亦將直接申請歐洲藥證並上市銷售，一舉跨入歐洲四價流感疫苗市場。

國光生技為供應國內細胞培養日本腦炎疫苗需求，與歐盟疫苗大廠Valneva公司簽約合作，屆時將可依政府防疫需

求供應。

歐盟疫苗廠Valneva公司已於世界超過35個國家銷售日本腦炎疫苗，其中包括美國、歐盟、加拿大、澳洲、紐西蘭，亞洲的香港、新加坡等皆有取得藥證。國光生技有鑑於其品質穩定、優異的生產技術，特與其簽約合作，並於今年6月在台申請藥證。合作方式採兩階段進行，首先，先行引進其針劑成品，第二階段為引進其疫苗原液後，由國光生技進行調劑充填，進而提供成品至衛生單位和醫療院所。

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